Redacción/LikeMTY
El Senador de Nuevo León, Waldo Fernández, presentó una iniciativa en el Senado para la creación del Registro Nacional de Fibrosis Quística, con el objetivo de mejorar y hacer más eficiente el tratamiento de los pacientes con esta enfermedad. Fernández, quien ha vivido de cerca las dificultades de enfermedades graves en su familia, destacó la importancia de contar con información sociodemográfica y clínica de los pacientes para garantizar un mejor seguimiento y atención médica.
El Senador recordó su compromiso con los padres de familia de la Asociación de Fibrosis Quística desde su etapa como diputado local en Nuevo León. En este sentido, celebró la reciente aprobación del medicamento Trikafta por parte de COFEPRIS, pero subrayó la necesidad de establecer un registro que permita asegurar el abastecimiento de medicamentos y la adecuación de las instalaciones médicas necesarias para tratar esta condición.
La propuesta de Fernández, que reforma los artículos 7.º y 159 de la Ley General de Salud, asigna a la Secretaría de Salud la responsabilidad de mantener el registro. Este incluirá información sobre el diagnóstico, tratamiento y características de los pacientes, lo que permitirá evaluar y mejorar las políticas públicas dirigidas a quienes padecen fibrosis quística en el país. La iniciativa ha sido turnada a la Comisión de Salud para su análisis.
